Online-Lehrgang REGULATORY EXPERT für Medizinprodukte und In-vitro Diagnostika nach MDR / IVDR

Optimal geeignet als umfassende Vorbereitung für die Aufgaben der "PRRC - Verantwortlichen Person für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften" und als solide Qualifikation für die Erstellung einer technischen Dokumentation nach MDR / IVDR.

Gemeinsam mit anderen TeilnehmerInnen werden Schritt für Schritt die notwendigen Wissens- und Arbeitspakete auf dem Weg zur erfolgreichen Zulassung Ihres Medizinprodukts bzw. In-vitro Diagnostikums umgesetzt.

Um Medizinprodukte und IVD auf den Markt bringen zu können, geben die neuen EU-Verordnungen (MDR bzw. IVDR) klare, aber doch deutlich erweiterte Vorgaben. Wenn bereits bei der Auslegung und Herstellung berücksichtigt wird, welche Anforderungen erfüllt werden müssen, können zeit- und kostenintensive Umwege auf dem Weg zum Markteintritt vermieden werden.

Für alle Schnell-Entschlossenen gibt es 5 % Rabatt bis 26. Februar 2021. Und 5 % Rabatt extra für Medizintechnik-Cluster-Mitglieder!

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