DI Martin Schmid |
en.co.tec - Medizinprodukte-Consulting & Akademie
Beratung & Schulungen für Entwicklung, Zulassung und Qualitätsmanagement von Medizinprodukten und In-vitro Diagnostika.
en.co.tec Consulting
Als Berater unterstützt en.co.tec die führenden Hersteller und Supplier der Medizinproduktbranche und bündelt umfassende Erfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs und Qualitätsmanagementsysteme.
en.co.tec Akademie
Seit 15 Jahren gibt en.co.tec diese Erfahrungen auch im Rahmen von Lehrgängen, offenen Seminaren, Inhouse Schulungen und Workshops zum Thema Qualitätsmanagement und Produktzulassung als aktuelles Know-how praxisgerecht weiter.
Spezialgebiete
Schulungen für Medizinprodukte, Regulatory Affairs für Medizinprodukte, Enwicklung von Medizinprodukten, Qualitätsmanagement für Medizinprodukte, Zulassung von Medizinprodukten in Europa, Zulassung von Medizinprodukten in USA, Consulting für Medizinprodukte, Zulassung von IVD, Entwicklung von IVD und Consulting für IVD.