Regulatory.Affairs – Klinische Studien

Veranstalter
Medizintechnik-Cluster

Veranstaltungsort
online

Veranstaltungsdatum
28.01.2021
14:00 - 17:00

Ansprechperson
Jutta Knoblinger
E-Mail

Braucht Ihr Produkt zukünftig eine klinische Studie?

Ab 26. Mai 2021 kommen mit der Medical Device Regulation (MDR) einige Veränderungen auf die Produzenten von Medizintechnikprodukten zu. Eine davon kann die veränderte Klassifizierung von Produkten oder Softwarelösungen sein. Mit einer Einstufung in eine andere Risikoklasse können dann klinische Studien für die Zulassung oder Nachzertifizierung notwendig werden.

Wir zeigen Ihnen kompakt, was das für Ihr Unternehmen bedeutet und was es zu beachten gilt. Lernen Sie aus den Erfahrungen anderer Unternehmen und erleben Sie den Alltag von Studienkoordinatoren und Fachberatern.

Die Beiträge sind kurz und informativ und für MedTech-Unternehmen sowie Ein- und Umsteiger geeignet. In einem intensiveren Block werden die einzelnen Phasen einer klinischen Studie detaillierter erläutert.

Die Teilnehmer erhalten die Möglichkeit, sich im Nachgang der Regulatory.Affairs am 17. März 2021 zu einem vertiefenden Roundtable zusammen zu setzen.

Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme!

Bild: iStock/who I

 

Gebühren

MTC-Partner: 150,- EUR 

Partner anderer Cluster: 195,- EUR

Regulärer Preis: 300,- EUR

Der Beitrag beinhaltet mögliche Vortragsunterlagen (exkl. MwSt.)

Anmeldeschluss

27.01.2021

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