Regulatory Affairs

Die Medizinprodukteverordnung „Medical Device Regulation“ (MDR) der EU bringt für die Medizintechnik-Branche drastische Einschnitte. Sie ersetzt am 26.05.2020 endgültig die aktuelle Medizinprodukterichtlinie (93/42/EWG) sowie die Richtlinie über aktive implantierbare medizinische Geräte (90/385/EWG).

Der MTC schafft mit Veranstaltungen und Informationen mehr Bewusstsein für das Thema in der Branche. Zudem vermittelt er als zentrale Anlaufstelle für sämtliche Fragen rund um Regulatory Affairs (klinische Studien, Zulassung und Zertifizierung von Medizinprodukten, etc.) Interessierte an die richtigen Ansprechpersonen im Netzwerk.

Unser Dienstleistungsangebot

Regulatory.Affairs

DI (FH) Martha Wagner, Projektmanagerin Medizintechnik-Cluster

DI (FH) Martha Wagner

key account manager
Mobile: +43 664 848 1319
04.06.2024
Austrian Life Science Day 2024
12.06.2024
Regulatory.Affairs 2024
12.06.2024
Erfahrungsaustauschrunde (ERFA) IT-Security bei Firma ENGEL AUSTRIA GmbH
Show all events